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最近嘉嘉收到了不少孕妈的私信
问题无外乎关于
“唐筛”和“无创DNA”
不知道选择哪一种
鉴于孕妈们的需要
今天就为大家简单介绍一下
01.唐筛是什么?
唐氏筛查作为检查新生儿出生DNA缺陷的重要筛查手段,主要通过抽取孕妇血清,检测AFP(甲胎蛋白)和神经管缺陷、23、18染色体的异常,结合孕妇的预产期、体重、,计算先天缺陷胎儿的危险系数。
:
孕15-20周
检出率
70%55岁供卵试管过程
1.经济惠民(
仅需99元
)、安全方便、产检必查项目;
2.检出率及准确性较低(
全面的早中期联合筛查仅能检出60-80%的患儿
),假阳性率高(唐筛高危孕妇,即使确诊也有很大一部分不是)。
02.无创DNA又是什么?
主要通过采集孕妇外周血10ml,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,进行生物信息分析,就可以准确获取胎宝宝发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。
:
孕12-22周+6
检出率高达
99.9%
优势:
①报告快速:抽血后
10-15
出检测报告;
②测试安全:无创技术,无需担心流产风险;
③过程简单:仅抽取孕妈外周血10ml(
无需空腹
)
④检测率高:检测唐氏综合征,爱德华氏综合征,帕陶氏综合征的准确性高达99.9%。
唐氏筛查可以避免先天智力障碍的宝宝出生,作为孕期一项重要产检项目,特别对于
珍贵儿、情绪悲观或35周岁以上的高龄孕产妇
来说,建议选择无创DNA检查,可以达到比较理想的检查效果。此外,福爱嘉引进了无创DNAPLUS检测项目,在原来检测基础上可以一次性筛查100种胎儿染色体异常疾病,从而最大限度规避出生缺陷。
有以下情况的孕妈妈也需做无创DNA
①35岁以下,错过常规唐氏综合症筛查的孕妇;
②常规唐氏综合症筛查高危的孕妇;
③有过多次流产史;
④试管婴儿或珍贵儿;
⑤羊水穿刺失败,不愿再次接受有创产前诊断的孕妇;
⑥心理负担大,不愿接受有创产前诊断的孕妇;
⑦胎盘前置,胎盘低置,羊水过少,RH血型阴性,输血检测阳性以及病毒携带者的孕妇。
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